已顺利按预期计划及目标完成课题,本实验建立大鼠自体静脉移植模型,动态观察早期应答基因及PDGF-A、bFGF等表达情况。根据研究结果并得出结论:移植早期SMC增殖已经启动,术后1周内是控制内膜增殖的关键;PDGF-A、bFGF与移植血管SMC增殖,迁移密切相关,bFGF可能参与移植血管内皮化;早期应答基因可能是移植血管SMC增殖的始动基因,可做为SMC增殖的早期反应指标。抑制早期应答基因mRNA表达,可抑制内膜增殖。本结果为基因治疗移植静脉狭窄抑制移植静脉狭窄提供了依据,临床应用前景文阔。已在中华杂志发表两篇论著,一篇文章被引用,一篇文章在国际会议上获奖。
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数据更新时间:2023-05-31
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