整合素介导的抗癌药物长循环脂质体的相关基础研究

本研究以肿瘤新生血管为靶，利用新生血管内皮细胞过量表达整合素的特点，通过整合素与其配体间的特异性识别作用、聚乙二醇（PEG）的长循环作用和脂质体对抗癌药物的高效包封与运载作用，设计一种全新的整合素配体（含RGD的多肽片段）修饰的靶向长循环脂质体，将抗癌药物输送和浓集于肿瘤的新生血管，通过抑制肿瘤血管生成和直接杀死癌细胞的双重作用而发挥抗癌作用；本研究探索该靶向长循环脂质体作为肿瘤靶向治疗的可能性，重点研究与阐明相关的关键科学问题，深入认识该载体系统的作用原理和规律，具有重要的科学意义。整合素介导的载药靶向输送系统的研究在国外才刚起步，国内还未见报道。其中RGD直链修饰的载抗癌药物的普通与长循环脂质体国内外均未见报道，因此本研究有较好的创新性。申请人及课题组研究力量较强，科研条件较好，有关研究工作的基础较好，已进行了部分前期研究，结果表明可行性良好。