本项目利用环糊精(CD)包合作用驱动下的大分子自组装构筑一类新型的生物相容性缔合聚合物体系,并以流变学手段为主,结合扫描电子显微镜、核磁共振和小角X光光散射等分析方法系统研究该体系的缔合作用(包括缔合机理的深入探讨和缔合常数的确定)。以期通过调控其缔合作用来优化该体系的流变性能,为其在药物负载和控释中的应用打下坚实的基础。该体系由两组分线性大分子构成,其一是CD接枝改性的聚丙烯酸,另一组分是客体基团(G)接枝改性的聚丙烯酸,两组分之间通过CD与G 的自发包合作用发生缔合。此路线的优势在于利用环糊精与客体基团的一对一包合作用交联聚合物,克服了疏水缔合聚合物由于多个疏水链间缔合而易导致相分离的问题。此外,这种一对一缔合模式也为研究聚合物缔合理论提供了理想的模型体系。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
利用α径迹蚀刻定位微量含钨矿物的实验研究
高吸附容量吡啶基聚合物刷脱除原油中金属的机理研究
全局力平衡PDC钻头布齿优化设计
氯化钠对碱激发地聚物强度影响机理研究
高分子缔合体系非线性拉伸流变学行为研究
遥爪形疏水缔合聚合物凝胶的结构和流变性质研究
新型超支化发光聚合物分子的设计、合成与性能研究
新型大环共轭聚合物的分子设计、合成与性能研究