淋巴细胞mu受体基因启动子Sp1和YY1元件对受体表达的调控机理及其对SIV感染细胞病理过程的影响

本项目通过mu受体基因5'调控区删除突变、EMSA、Supershift、ChIP、COIP和酵母双杂技术、DNA Decoy、DNase I footprint、基因甲基化、基因定点突变以及RNAi技术的应用等分子生物学技术，对淋巴细胞mu受体的5'调控区启动子特别是Sp1和YY1结合位点进行研究，分析转录因子Sp1和YY1以及阿片类物质对淋巴细胞mu受体基因表达调控的机制，观察Sp1和YY1相互作用对SIV感染细胞病理过程的影响。建立同时针对免疫缺陷病毒、宿主细胞CCR5和mu受体基因的RNAi基因抑制技术。本研究对于进一步阐明阿片类物质滥用加速AIDS病理进程的分子机理具有重要理论意义，对由于吸毒感染HIV的临床治疗上具有实际的应用前景。