以模式植物拟南芥为材料,用酵母One-Hybrid方法,克隆了五个在干旱高盐及低温胁迫条件下调控拟南芥rd29A基因特异性表达的转录因子,分别定名为DREB1A-C和DREB2A-B。用DREB1A和DREB2A分析鉴定了这些转录因子的调控机理。发现一个DREB转录因子可以调控多个与干旱高盐及低温耐性相关的基因的表达。通过本研究,提出了分子育种的新观点,即在提高植物对环境胁迫抗性的分子育种中,与导入或改良个别功能基因来提高某种抗性的传统方法相比,从改良或增强一个关键的转录因子的调控能力着手,是提高植物抗逆性更为有效的方法和途径。我们圆满完成了该项目的工作及目标。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
二叠纪末生物大灭绝后Skolithos遗迹化石的古环境意义:以豫西和尚沟组为例
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
环境胁迫应答基因ATMPK3的启动子分析及转录因子克隆
干旱胁迫下牡丹的转录组分析及相关基因克隆
胡杨应答盐胁迫转录组测序分析及基因表达调控网络的构建
玉米幼苗干旱胁迫应答NAC转录因子基因的筛选和鉴定