环境胁迫应答基因ATMPK3的启动子分析及转录因子克隆

克隆了干旱、高盐、低温及愈伤胁迫应答的ATMPK3启动子并确定了其序列。利用转基因烟草植株进行分析，已确定与干旱、高盐及低温胁迫应答有关的顺式元件的启动子区域。利用上述启动子区域片断构建酵母报道子，筛选干旱或低温处理的拟南芥cDNA融合表达文库，获得2种可能编码目的的转录因子的cDNA（总共获得23种阳性克隆），已确定其序列。