系统性硬皮病(SSc)患者成纤维细胞胶原合成具有异质性,同一患者的部分细胞有高胶原合成特性,但形成机制尚不清楚。我们拟用极限稀释法,筛选出SSc患者皮损和正常人皮肤成纤维细胞单克隆细胞株。采用免疫印迹、实时荧光定量RT-PCR及原位杂交等方法,对这些单克隆细胞株的I、III型前胶原和金属蛋白酶的蛋白质和mRNA表达,I、III型前胶原启动子转录活性等进行检测,筛选出具有不同胶原合成能力的异质性单克隆细胞株,并探讨其胶原合成差异发生的环节。然后分别将病情进展期SSc患者血清,SSc患者血液中T细胞和单核细胞培养基上清液,细胞因子TGFβ1、CTGF及IFN分别加入SSc和正常人胶原合成异质性单克隆细胞株培养基中,观察干预因素施加前后上述指标的变化及不同克隆能否互相转化,以探讨SSc成纤维细胞独特的生物学特性的形成机制。该课题能进一步揭示SSc的发病机制,为寻求更好的治疗手段提供依据.
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数据更新时间:2023-05-31
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