新型立体专一多取代烯基硼化物的合成及其Suzuki偶联反应和Petasis反应研究

从取代的炔丙醇等原料出发研究通过镁碳化等反应得到的中间体多取代烯基镁与硼酸酯转金属来制备立体专一的多取代烯基硼化物，该反应具有立体选择性好，合成路线简洁的优点。进而研究所得多种立体专一多取代烯基硼试剂在Suzuki交叉偶联反应及Petasis反应中的反应活性和构型保持情况，探索如何优化有机硼上杂原子的配位环境来提高烯基硼试剂顺式双键构型的稳定性。通过一些初步的研究，我们发现立体专一烯基硼试剂与羧酸衍生物的Suzuki交叉偶联反应产物进一步转化得到了呋喃衍生物，立体专一烯基硼试剂与水杨醛的Petasis反应产物进一步转化为二氢呋喃的衍生物。 后者反应中，有机胺在反应结束后离去，可实现有机胺催化的硼试剂的Petasis反应；进而我们希望探索催化量的手性胺诱导的有机硼的不对称Petasis反应。这些研究为合成二氢呋喃衍生物，立体专一多取代烯烃，呋喃衍生物提供新的方法。