高立体选择性的手性有机硼试剂的合成及新型交叉偶联反应的研究

通过炔基硅的催化不对称氢化，继而进行硅-硼交换，开创一条可较大规模的实用合成顺式烯基硼新方法，同时开展通过镁碳或铜碳对炔烃加成再进行金属硼转换得立体专一得烯基硼化物，并以手性酒石酸为原料合成得二醇手性配体，使立体专一得烯基硼成酯后再环丙化从而诱导产生手性环丙基硼，最后可得其三氟硼酸钾单晶，经X-射线单晶衍射确定其绝对构型。.在开发新得合成立体专一烯基（顺式）硼及手性环丙基硼化物(1R,2S;1S,2R)新方法基础上，继续开展一些有机硼与新的亲电试剂（酰氯、酸酐、α,β-卤代羧酸衍生物、α,β-卤代酮、氯甲酸衍生物等）的交叉偶联反应，从而开发一些立体专一，包括光学活性合成各种不饱和酮、不饱和羧酸衍生物以及各种含手性环丙基的酮酯、酰胺等化合物的新反应方法。