本研究以探索中药基因导入治疗RA为主题,以研究携治疗基因慢病毒载体(lentiviral vector,LV)对RA的治疗作用为主要内容。采用新型的LV系统整合对RA有治疗意义的乌梢蛇AaHI蛋白基因,采用体内、体外以及局部转染的方式,使慢病毒颗粒携带治疗基因整合入RA模型大鼠细胞基因组,表达治疗蛋白而达到基因水平的治疗效果。本项目首次研究LV介导的RA中药基因治疗,所采用的新型LV可稳定持续表达
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数据更新时间:2023-05-31
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