The main pathological features of retinopathy of prematurity(ROP) is neovascularization and proliferation of vetrous body and retina, but the mechanism is not known well. Recently, by using the biologic analysis method, we found that oncogene c-Cbl is involved in the development of ocular neovascularization with an unclear mechanism. Focusing on the JAK2/STAT3 signaling pathway, this study is designed to, firstly, observe the effect of c-Cbl and JAK2 on angiogenesis tube formation; secondly clarify the interaction of c-Cbl and JAK2、the regulation of c-Cbl for STAT3 and its downstream target genes. In addition, after endogenous c-Cbl interfered by siRNA in ROP model eyes , neovascularization will be observed and the relative protein will be analyzed. So far, there is no report about this. The novel findings would possibly enrich the knowledge about mechanism of ROP and provide scientific basis for the treatment.
早产儿视网膜病变(Retinopathy of Prematurity ROP)的主要病理特征是玻璃体和视网膜内血管新生以及增殖性改变,机制尚不完全清楚。申请人发现,通过生物学分析的方法预测出原癌基因c-Cbl与眼部血管新生有关,但具体机制不明。本课题将研究JAK2/STAT3信号途径与c-Cbl之间的关系以及二者在ROP发病中的作用。首先观察c-Cbl与JAK2对内皮细胞的生长和管腔形成的影响;其次分析c-Cbl与JAK2之间的相互作用、c-Cbl对STAT3转录活性的调节以及c-Cbl对STAT3下游靶基因的影响;最后,我们将构建ROP小鼠模型,通过质粒转染干扰眼内c-Cbl表达后,观察玻璃体、视网膜新生血管的生长并分析眼内相关蛋白的表达。预期研究结果可能进一步丰富人们对ROP发病机制的认识,为发现新的治疗靶点提供理论和实验依据。
近年来早产儿视网膜病变(ROP)的发病率不断上升。然而,目前的治疗效果仍然不理想。本研究旨在探讨C-CBL在视网膜血管生成中的作用及其作为治疗靶点的潜力。我们采用分子实验联合细胞实验,结合组织病理学方法,观察c-Cbl在小鼠视网膜微血管内皮细胞(mRMECs)和ROP小鼠模型--氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠血管生成中的作用。在出生第12天的幼鼠体内注射过表达c-Cbl腺病毒或c-Cbl siRNA。采用视网膜免疫荧光(IF)染色、HE染色评价视网膜新生血管和缺血状态。.我们的研究成果发现,C-CBL以泛素依赖的方式负调控JAK2/STAT3/VEGF信号轴,抑制新生血管形成。siRNA敲除c-Cbl降低了泛素介导的JAK2降解,增加了mRMECs中的p-JAK2、p-STAT3、VEGF水平和新生血管,而JAK2抑制剂治疗可逆转这些情况。敲除c-Cbl可显著增加视网膜新生血管区,过表达c-Cbl可抑制OIR小鼠视网膜组织新生血管的形成。.C-CBL通过抑制JAK2/ STAT3调节的血管生成来抑制ROP的新生血管。因此,我们认为C-CBL可能是治疗ROP的一个潜在的新靶点。项目研究成果在《Biomedicine & Pharmacotherapy》上发表SCI文章1篇(Biomed Pharmacother. 2020 Dec;132:110856)。本项目另发表3篇相关SCI文章(BBA - Molecular Basis of Disease 2020,1866 : 16579; Frontiers in Pharmacology.2019.01668; Biochim Biophys Acta.2018 06; 1864);参加第37届欧洲白内障与屈光外科医师学会年会壁报交流1次。
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数据更新时间:2023-05-31
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