基于临床对具有新结构类型、新作用机制和抑制耐药性的抗菌药物的急需,借鉴糖药物研究成功的经验,本研究课题以来自具有明确药效的药用植物的活性成份-结构独特的鼠李糖脂Cleistertreside-2为苗头化合物,依据天然分离的该系列糖脂的结构特征和对革兰氏阳性菌,如对万古霉素耐药菌株和甲氧西林耐药菌株的抑菌活性结果,设计合成了系列类似物,并进行抗菌活性测试,获得了初步构效关系。在此基础上,设计合成新的系列化合物,进行深入的构效关系研究并确定药效团,然后借助计算机辅助药物设计等技术,进行结构再优化,获得容易进行化学合成、化学性质稳定、毒性低和抗菌活性强的先导化合物,并阐明作用机制,为具有自主知识产权的创新药新型抗菌糖药物的研究打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
不同改良措施对第四纪红壤酶活性的影响
基于关系对齐的汉语虚词抽象语义表示与分析
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
IL-6-miR-124-Jagged1反馈环介导肿瘤细胞与微环境TAM相互作用参与胰腺癌侵袭转移
Rac1-p38β-IL6 通路介导的MSCs 免疫调节能力异常在强直性脊柱炎发病机制中的作用研究
由锆系MOFs可控制备硫酸化氧化锆及其杂化材料的方法与Friedel-Crafts反应催化性能的研究
半乳糖基甘油糖脂的酶促合成及其抗菌活性和机理研究
一种青霉源抗菌肽的抗菌活性及作用机制研究
一种海洋活性肽的结构优化及其抗肿瘤活性的研究
以LpxC为靶点的新型抗菌药物的设计、结构优化及活性研究