PGPR在小麦根际的原位微生态学研究

通过二亲本杂交，将发光酶基因（tux AB）转入小麦根圈促长细菌pf·xygq中。采用发光光度仪和MPN——发光菌落叶计数法研究了保持有益性状的转移接合子pf·xlbl2在液培和土壤缩影中的发光动力学曲线、发光强度与菌数的关系及其检测下限、在土壤中的存放时间、发光潜势及土著微生物的影响。跟踪研究了根盒——土壤缩影系统内及田间土壤中pf·x1bl2在小麦根圈的定殖动态及缩影系统内土壤类型和含水量对其根圈定殖影响。这些工作为PGPR及其它一些农用微生物接种剂的科学合理使用提供了有力的研究手段，对于跟踪和回收释放至环境中的遗传改良微生物也有重要意义。