β_3肾上腺素能受体基因Trp64ArgSNP与逼尿肌不稳定的关系研究

DI是最常见的一种膀胱功能障碍，目前其发病机理尚存争议，治疗效果不佳。我们对DI的研究证实：与逼尿肌松弛有关的受体是β3-AR；β3-AR反应性下降和密度降低是DI患者膀胱顺应性减退的主要原因。单核苷酸多态性（SNP）是指基因组水平上由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性，β3-AR基因存在Trp64Arg的突变，其与细胞表面受体运动及受体偶联于细胞效应器系统的功能相关，具有成为DI发病原因及药物抵抗的条件。本项目拟测定DI病例β3-AR基因的Trp64ArgSNP基因型与突变率，明确其与DI病人尿动力学指标及受体反应性异常的关系，确定其是否为DI发生的一个原因；通过体外基因转染实验确定Trp64ArgSNP是否为β3-AR对其特异性激动剂反应性不佳的原因，在一定程度上揭示DI病人药物抵抗的机制；进而探索β3-AR基因水平干预DI发病及耐药的可能。