天然产物Chlorahololide A（钾离子通道强抑制剂)的全合成研究

钾离子通道在所有可兴奋性和非兴奋性细胞的重要信号传导过程中具有重要作用，已经成为药物设计中考虑的重要目标，至今已有不少钾离子通道的有机调节剂发展成为了新药或者药物候选剂。最近，两个具有复杂结构的倍半萜二聚体Chlorahololides A & B被上海药物所的岳建民课题组分离出来，这两个天然产物对延迟整流钾电流有强烈的和选择性的抑制作用。由于这类天然产物具有独特的骨架结构和强烈的生物活性，且尚无合成工作的报道，无论从基础研究角度，还是从应用研究的角度，对它们进行全合成研究都是一项很有意义的工作。本申请书描述了运用简洁高效的策略对其中Chlorahololide A的全合成。