脊髓损伤所致截瘫之所以不能修复关键是对其分子机理认识不清。我们以锚定消减杂交技术克隆到一批脊髓损伤修复相关基因,对经点杂交、RT-PCR及基因芯片验证确实相关者,进行信息学分析,其中新基因Scirr1因具有特殊结构和与泛素-蛋白酶体系相关的功能线索而入选重点研究对象;经RACE扩增全长、表达纯化其编码蛋白SCIRR1、免疫动物和抗体验证,得到特异性SCIRR1多抗;以原杂技术初步研究Scirr1在胚胎发育过程中的表达、在中枢神经系统的表达和在脊髓损伤前后的表达变化,发现该基因与发育相关且在脊髓损伤后明显上调,信息学分析和上述初步研究表明该基因具有深入功能研究价值(详见工作基础)。本项目以上述初步研究为基础,目的是通过一系列的分子生物学研究明确新基因Scirr1的生物学特性及其在脊髓损伤修复中的作用并探讨其作用机理;前期工作为本项目的深入研究奠定了良好的基础。(根据去年评审意见作了相应调整)
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数据更新时间:2023-05-31
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原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
基于Pickering 乳液的分子印迹技术
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一种新的脊髓损伤再生修复表达基因的分子克隆及鉴定
基因沉默NMII工程化调节生长锥促进脊髓损伤修复的相关研究