脊髓损伤造成的截瘫,至今无有效的治疗方法。主要原因是脊髓损伤修复的分子机理还不清楚,无法针对在修复过程中起关键作用的分子进行直接干预。.我们通过改良消减杂交技术克隆到一批在大鼠脊髓损伤修复过程中出现的差异表达基因,包括32个已知基因和8个新基因,然后通过反向点杂交和半定量RT-PCR技术初步验证了这些基因与脊髓损伤修复过程的相关性。生物信息学分析显示69号新基因的开放读框中含有一个亮氨酸拉链(BRLZ,basic region leucin zipper)结构,提示69号基因很可能编码在脊髓损伤修复过程中起重要作用的转录因子。我们进一步通过RACE技术获得了69号新基因的全长序列(3321bp),并扩增到该基因的完整开放读框。探讨69号基因在大鼠脊髓损伤修复过程中的功能并对其作用机制进行深入研究不仅有助于揭示脊髓损伤修复的分子机制,还可能为临床治疗截瘫提供合适的药物靶标。
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数据更新时间:2023-05-31
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