Bcl-2转基因小鼠再生视神经向外侧膝状体的生长导向研究

青光眼、视神经外伤等视神经视网膜疾病是由于神经细胞死亡而致盲的眼病，促进视网膜神经细胞再生是治疗的关键。与中枢神经系统一样，视网膜神经细胞不能再生。目前神经再生的研究取得了一定的进展，我们的前期研究利用Bcl-2转基因小鼠视神经损伤模型在国际上首次实现了视神经损伤后再生，并使再生轴突长入脑内靶组织，尽管是异常地长入同侧，这种错误的投射就意味着再生的神经轴突无法恢复正常的功能。神经系统的腹侧中线在神经生长的导向中决定着轴突生长是越过中线到达对侧还是留在同侧，视交叉就行使着这种职能。胚胎时期的生长导向分子Slit、Netin-1等在引导再生神经轴突通过中线的过程中起着重要的作用。.本课题研究的目的就是利用Bcl-2转基因小鼠视神经再生模型通过对Slit-Robo等因子表达及分布的控制，结合其它生长导向分子的协同作用，引导再生轴突通过视交叉，到达对侧脑内靶组织，为再生视神经的功能重建奠定基础。