在NaY方钠石笼内合成了cd4O4,cd4S4,和cd4(SO)4纳米簇,此外谱证实它的不吸收兰移等同胶体中制得的,原位红外谱证实它们定位在方钠石笼内,(113)cd MAS-NMR谱证实它们的配位环境不同于体相cds的闪锌矿结构而等同于cdo的主方岩盐结构,cds的岩盐结构在通常条件下不能合成,但在分子簇笼壁的作用下能稳定的形成。某些金属离子在分子簇笼内成簇化合物时,过载导致部份分子簇结构破坏。本研究建立了测定负载量的阈值及破坏后分子簇的结晶度的新方法即(129)xe吸附的核磁共振法,发现样品在部份破坏前后的化学位移差值△δ=△δ2(破坏)-δ1(破坏前)与分子筛的结晶度(X)有如下线性关系;△δ=(1/X-1)δ(1)N.δ(1).N.△δ为实验可测值,该广泛不需标梯,不受杂质干扰和晶体和长程有序.
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数据更新时间:2023-05-31
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