本项目旨在建立以细胞生存信号通路为靶向的肺癌基因治疗新策略。我们前期研究结果及其它实验室的研究证实,IKK-NF-κB和PI3K-Akt信号通路在肺癌的生长和药物耐受中发挥关键作用,而更为重要的是我们发现了同时阻断这两条通路,能更有效抑制肺癌细胞生长并提高其对多种化疗药物敏感性。本项目将以这两条信号通路为靶向,以小干扰RNA为基因阻断手段,筛选出能有效阻断这两条通路的关键信号分子及相应的小干扰RNA序列,构建含肿瘤特异性表达的MAGE-A3基因启动子的癌细胞特异性shRNA(small hairpin RNA)表达系统,来同时阻断肺癌细胞内这两条信号通路,通过体内外试验,研究对肺癌细胞生长和药物反应性的影响,将为开拓肺癌基因治疗新途径奠定理论和实验基础。由于MAGE-A3基因也在其他许多肿瘤表达,所建立的shRNA表达载体可拓展应用于其它肿瘤,因此本项目在肿瘤基因治疗领域具有更广泛的意义
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
基于综合治理和水文模型的广西县域石漠化小流域区划研究
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
RNA-Seq-based transcriptomic analysis of Saccharomyces cerevisiae during solid-state fermentation of crushed sweet sorghum stalks
以NF-κB非经典信号通路为靶标治疗骨质疏松症的基础研究
以MEK和AKT为靶点的双通路抗肺癌先导化合物的发现
基于MAPK/NF-κB和PI3K/Akt/NF-κB信号通路的海洋多肽CSP免疫调节机制研究
NF-κB和Akt信号通路共同调控化疗药物耐受性的分子机理研究