新化学发光免疫分析试剂的研究

首先从一株极端嗜碱细菌中分离出一个分子伴娘基因并克隆列大肠杆菌宿主中，亚克隆后进行了测序。测序结果表明，该基因编码了一个544个氨基酸肽链的蛋白产物。由DNA序列推测的氨基酸表现出与枯草芽孢杆菌（87.5%）、嗜热脂肪芽孢杆菌（85.4%）和大肠杆菌（60.9%）的高度同源性。该基因的产物表达后，通过一系列纯化得到单一组分的蛋白聚合体。体外实验表明，这一纯化的蛋白在体外高温下可以保护α-glucosidase通免不可逆的凝聚沉淀。Mg-ATP的加入对于释放有活性的α-glucosidase是必须的。大肠杆菌的另一分子伴娘可以与嗜碱菌的该分子伴娘合作，加速变性蛋白的复性。嗜碱菌在亚致在温度下的预增养可以显著提高分子伴娘的表达量，同时提高嗜碱菌的耐热性，导致高温下的生长。