本课题将在我们前期的研究基础上(Oncogene, 2007; 26: 5029-37),结合最新研究成果,从p53依赖和非依赖信号通路着手,对RPS7与MDMX相互作用在肿瘤发生发展中的作用进行以下研究:1)着重于核糖体蛋白RPS7对MDMX的调控,对RPS7与MDMX相互作用的方式和分子机制进行深入研究;2)RPS7与MDMX相互作用如何调控p53-MDM2和核糖体应激通路进而影响细胞的增殖、周期及凋亡过程;3)在病人组织水平研究RPS7、MDMX相互作用与p53、MDM2的关系,探讨这些蛋白与癌症临床分期、组织分级、转移和预后的相关性,验证在分子和细胞水平的发现。本课题的完成将有助于阐明核糖体蛋白在肿瘤发生发展中的重要功能,了解细胞自我保护机制及其信号传导网络,为肿瘤的防治奠定坚实可靠的理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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