中药有效组分配方（CJK）对肝纤维化大鼠血管新生调控作用研究

Liver fibrosis is a chronic liver disease to cirrhosis inevitable development of the pathological process. Previous studies have shown that angiogenesis is important pathological factors leading to liver fibrosis, inhibition of liver angiogenesis, to some extent, reversible liver fibrosis. Angiogenesis by promote factor (VEGF, ANG1,, etc.), and inhibition factor (ANG2, TIMP), dual control, the process of angiogenesis associated with pathological changes of sinusoidal endothelial cell structure and function disease. Fuzhenghuayu capsule clinical antifibrotic Chinese medicine, its optimization from Cordyceps polysaccharide (C) the amygdalin (J), gypenosides (K) consisting of the active ingredient compound (CJK) confirmed premenstrual test equivalent to the original side against experimental liver fibrosis, but the party is not clear the role of the liver angiogenesis. The issues contemplated by DMN and CCl4 rat liver fibrosis model to study the the CJK formula and its components Drug Serum methods in rats to explore role of promotion and inhibition of angiogenesis factor by the square of the sinusoidal endothelial cells structure and function. From regulating angiogenesis pathway (CJK) formula and Fuzhenghuayu of parties to further understanding of the role of mechanisms to provide the scientific basis for the clinical use of drugs and new drug development.

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必然病理过程。以往研究表明,血管新生是导致肝纤维化的重要病理因素,抑制肝脏血管新生,一定程度上可逆转肝纤维化的发生。血管新生受促进因子(如VEGF,ANG1等),及抑制因子(ANG2,TIMP等)的双重调控，血管新生过程伴随着肝窦内皮细胞结构和功能病理性改变。扶正化瘀胶囊是目前临床上抗肝纤维化有效中药,由其优化而来的由虫草多糖（C）、苦杏仁甙（J）、绞股蓝总皂甙（K）组成的有效成分复方(CJK)，经前期试验证实具有与原方等效的抗实验性肝纤维化的作用，但该方对肝血管新生的作用尚不清楚。本课题拟通过DMN及CCl4两种大鼠肝纤维化模型，研究CJK配方及其各组分对血管新生相关促进及抑制因子的调控作用，通过大鼠药物血清方法探讨该方对肝窦内皮细胞结构和功能的影响。从调节血管新生途径进一步认识（CJK）配方及扶正化瘀方的作用机制，以期为临床用药及新药研发提供科学基础。

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必然病理过程。以往研究表明,血管新生是导致肝纤维化的重要病理因素,抑制肝脏血管新生,一定程度上可逆转肝纤维化的发生。血管新生受促进因子(如VEGF,ANG1等),及抑制因子(ANG2)的双重调控，血管新生过程伴随着肝窦内皮细胞结构和功能病理性改变。扶正化瘀胶囊是目前临床上抗肝纤维化有效中药,由其优化而来的由虫草多糖（C）、苦杏仁甙（J）、绞股蓝总皂甙（K）组成的有效成分复方(CJK)，经前期试验证实具有与原方等效的抗实验性肝纤维化的作用，但该方对肝血管新生的作用尚不清楚。本课题通过DMN及CCl4两种大鼠肝纤维化模型，研究CJK配方及其各组分对血管新生的调控作用，通过大鼠药物血清方法初步探讨该方对肝窦内皮细胞结构和功能的影响。从调节血管新生途径认识（CJK）配方的作用机制。结果：本研究通过两种大鼠肝纤维化模型及肝窦内皮细胞研究有效组分复方CJK对肝纤维化大鼠血管新生的相关指标调控作用，结果显示，CJK复方可抑制肝纤维化大鼠肝脏血管新生，显著降低肝组织CD31、vWF蛋白表达，主要可能与调节Ang1/Ang2/Tie-2等相关蛋白表达、调节VEFG/ERk信号通路有关。本研究从有效组分的层面探讨中药配方抗肝纤维化的作用，为中药有效组分配伍研究提供了科学依据，验证中药及有效成分作用的多靶点、多途径的理论，为今后中药复方的改良纯化提供的理论基础。