本课题在我们以往运用一步法RT-PCR对软组织肉瘤特异性染色体易位及其融合基因检测等研究的基础上,运用FISH/TELI-FISH等分子病理学和遗传学方法系统地比较不同遗传学改变(特异性染色体易位相关或无关)的软组织肉瘤之间在组织形态学、核型复杂性、P53改变、染色体端粒长度等方面的异同,同时结合CGH技术,从整个基因组水平考察不同类型或不同亚型软组织肉瘤不同阶段、进展不同时期发生的随机与非随机染色体畸变的规律,并进一步借助实时定量PCR技术深入分析高频率扩增的位点,不仅有助于从肿瘤全基因组的角度提供软组织肉瘤发生发展、诊断与预后的分子信息,而且为进一步对高频率畸变涉及的染色体片段或基因的鉴定、分析奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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抽动秽语综合征相关的染色体易位核型(1q43;5q21)断裂点区域候选基因鉴定及其分子遗传学的研究
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