用DDRT-PCR和RT-PCR方法对大豆叶片衰老过程中基因表达变化进行了差异显示,发现当叶片开始衰老时,一些基因的表达水平降低,而另一些基因的表达水平升高;半胱酸蛋白酶基因的表达明显升高,所以对相应的cDNA进行了克隆和测序;通过基因同源性分析,确定出其中的一个cDNA克隆所属基因为世界上首次发现的大豆半胱氨酸蛋白酶基因。所以cDNA片段为探针,对大豆基因组文库进行筛选,从中筛选到20个阳性克隆;以阳性克隆PCR扩增产物为探针,用Northern杂交鉴定出3个在大豆叶片衰老过程中特异性表达的基因克隆。研究项目已被批准为国际合作项目,将陆续发表学术论文六篇。
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数据更新时间:2023-05-31
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