肿瘤靶向组装型树状大分子的制备与性能研究

靶向抗肿瘤治疗模式逐渐成为临床"新宠"，在提高疗效的同时，可以大幅度减低患者发生副作用的风险。树状大分子(dendrimers)具有水溶性好、生物相容性好、单分散性、生物降解性、表面有较多易被修饰的活性基团等特点, 这使其在靶向载体的应用领域具有较好前景目。但是，将多种小分子接到树状大分子上，由于疏水性和空间位阻，可能会导致合成上的困难。同时由于肿瘤的多样性，也需要不同的靶向药物。本研究利用互补DNA单链能在常温下杂交配对的特性，将一条DNA单链连接到含荧光或抗肿瘤药物的树状大分子上，形成功能树状大分子库，将另一互补DNA单链连接到含肿瘤靶向的树状大分子上，形成靶向树状大分子库，根据临床需要进行组合，在适宜温度下，互补DNA连接在一起形成具有靶向性的功能树状大分子。这样，即能解决多功能树状分子的合成问题又能解决多靶向问题，同时还能根据临床需要随机组合，达到靶向多功能性，前景广阔。