交通性脑积水的发病机制尚未完全明了,目前尚无特效药物。TGF-β1在交通性脑积水形成过程中起关键作用。TGF-β1可促进软脑膜细胞、成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,并在核因子参与下,激活I型胶原基因的启动子,刺激胶原纤维结合蛋白基因的表达,使胶原蛋白合成增加。而Tranilast可以抑制成纤维细胞增殖、TGF-β1的释放和调节胶原合成代谢。但目前有关Tranilast抑制交通性脑积水作用的研究尚属空白。我们前期研究证实了Tranilast抑制了TGF-β1的表达和软脑膜纤维化,提示Tranilast抑制交通性脑积水的发展的可能性。本项目通过电镜、Western-blot、ELISA、Real-time PCR等方法对大鼠脑组织、CSF及血清等中的TGF-β1定量及定性检测,探讨Tranilast抑制大鼠交通性脑积水中TGF-β1的表达和软脑膜纤维化的作用,可望为将来药物治疗脑积水提供信息。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
MicroRNAs in Transforming Growth Factor-Beta Signaling Pathway Associated With Fibrosis Involving Different Systems of the Human Body
TGF-β1/Smad2/3信号转导通路在交通性脑积水发病机制中作用的研究
C/EBPβ对TGF-β1/Smad3信号传导通路的调控及其对交通性脑积水发病作用的研究
Tranilast抑制角膜溃疡及角膜基质胶原降解的机制研究
反义核酸抑制TGF-β1表达及其抗肝纤维化的研究