构筑手性季碳新方法及其在VB12环B酰亚胺

许多具有生物活性的天然产物(如萜类、甾体类及生物碱等）分子内都含有手性季碳中心，不对称合成这些天然产物的关键问题之一是解决如何构筑手性季碳中心。该研究项目利用手性源L-脯氨酸衍生物作为手性诱导物，与α-烃基-γ-（δ，ε）-丁（戊，已）内脂烯醇盐经加成消除反应历程不对称合成了不同结构的α-硝基乙烯内酯类化合物，产率82-98%，产物对映体过量（ee）达82-99%，为含不对称季碳的天然产物提供了理想的合成方法。祥细深入地研究了手性离去基团体积、底物α-取代基团体积、烯醇盐当量数、溶剂、金属离子等对该反应的影响，为合理设计手性诱导试剂、选择合适的金属离子提供了科学依据。