氮杂环卡宾催化的不对称去对称化反应构筑季碳手性中心

Quaternary carbon stereocenters widely exist in pharmaceuticals and natural products, and the synthesis of molecules bearing these challenging stereocenters has been the focus of organic chemists for long time. Asymmetric desymmetrization is the strategy that creates chirality by breaking the symmetry of the prochiral or meso compounds. Desymmetric reactions catalyzed by chiral N-heterocyclic carbene (NHC) will be efficient approaches for the formation of quaternary carbon stereocenters. In this project, we plan to develop several NHC catalyzed reactions to their desymmetric versions, and then realize efficient and quick synthesis of chiral compounds with quaternary carbon stereocenters.

季碳手性中心广泛存在于各类药物分子和天然产物中，并且含季碳手性中心分子的合成长期以来是不对称催化领域研究的热点和难点之一。不对称去对称化反应是指前手性或内消旋化合物在反应过程中失去原有的对称因素并生成手性化合物的策略。将手性氮杂环卡宾催化与不对称去对称化策略相结合，将成为高效、快速构筑多种含手性季碳中心分子的理想途径。本工作拟将氮杂环卡宾催化的几种常见反应类型与不对称去对称化策略结合起来，发展出这几种反应类型的去对称化版本，从而实现含手性季碳中心的多手性中心分子的高效和快速合成。

季碳手性中心广泛存在于各类药物分子和天然产物中，并且含季碳手性中心分子的合成长期以来是不对称催化领域研究的热点和难点之一。不对称去对称化反应是指前手性或内消旋化合物在反应过程中失去原有的对称因素并生成手性化合物的策略。将手性氮杂环卡宾催化与不对称去对称化策略相结合，将成为高效、快速构筑多种含手性季碳中心分子的理想途径。本工作拟将氮杂环卡宾催化的几种常见反应类型与不对称去对称化策略结合起来，发展出这几种反应类型的去对称化版本，从而实现含手性季碳中心的多手性中心分子的高效和快速合成。