豆甾烷-3,5，6-三醇抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制
基本信息
批准号：30500624
项目类别：青年科学基金项目
资助金额：28.00
负责人：徐伟
学科分类：
依托单位：南方医科大学
批准年份：2005
结题年份：2008
起止时间：2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：吴曙光,孙燕荣,吕琳,张嘉杰,文晓芸,吴少瑜
关键词：
HIV融合抑制剂杜仲抗艾滋病药物
结项摘要
HIV融合抑制剂是近年发展起来的新一代抗艾滋病药物，目前美国FDA已批准HIV融合抑制剂T-20投放市场，但由于T-20为肽类药物，价格昂贵，因此寻找非肽类小分子化合物成为未来研究的方向。在前期研究中，我们在国际上首次从杜仲皮中分离出新的小分子HIV融合抑制剂豆甾烷-3,5，6-三醇，能阻断HIV与靶细胞融合，抑制HIV进入靶细胞而抗HIV感染。本项课题是在前期工作基础上，首次研究该化合物抗HIV
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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