杜仲环烯醚萜类有效部位抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制

HIV融合抑制剂是近年来发展起来的新一代抗艾滋病药，目前美国FDA已批准HIV融合抑制剂T-20投放市场，但由于T-20为肽类药物，价格昂贵，因此寻找非肽类HIV融合抑制剂成为未来研究的方向。在前期研究中，我们发现中药杜仲环烯醚萜类有效部位能阻断HIV与靶细胞融合，抑制HIV进入靶细胞而抗HIV感染。本项课题是在前期工作基础上，研究观察杜仲环烯醚萜类有效部位在HIV与靶细胞融合过程中，对HIV包膜蛋白亚基gp120与靶细胞上CD4分子的结合，对靶细胞上辅助受体CXCR4和CCR5的活性以及对HIV包膜蛋白亚基gp41活性影响的四个关键环节为内容，旨在阐明杜仲环烯醚萜类有效部位抗HIV与靶细胞融合的分子机制，为中药杜仲环烯醚萜类有效部位在艾滋病防治中的应用提供理论依据，对于防治艾滋病药物的研究有重要意义。