G蛋白偶联的内向整流型钾通道亚型2(G-protein-activated inwardly rectifying potassium channel 2, GIRK2)是调节中枢神经元兴奋性的枢纽,是多种镇痛药物发挥作用的基础。与GIRK2相关的痛觉感知和镇痛疗效因性别而存在显著差异,同时有报道雌激素可作用于GIRK,由此推测它是介导雌激素参与痛觉信息调制的关键环节。本课题将从基因转录调控和蛋白修饰角度考察雌激素对GIRK2的作用,从G蛋白的信号转导角度更进一步揭示雌激素作用于GIRK2的机制;同时,观察雌激素对GIRK2的作用对阿片受体的影响。研究结果将为痛觉信息的调控机制带来新的认识,对阐明雌激素在神经系统中的作用具有重要价值,并为开发新的镇痛药物和方法开拓思路。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
Baicalin provides neuroprotection in traumatic brain injury mice model through Akt/Nrf2 pathway
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
miR-26负向调控AngII/KLF4/TGF-β通路对心房纤维化和房颤易感性的影响及其机制研究
P2X受体参与雌激素调节外周痛觉转导及机制研究
痛觉经验对中枢痛觉信息编码的调节
痛觉的新调制机理研究
痛觉的新调制机理研究