miR-145参与调控卵巢上皮癌的分子机制研究

Epithelial ovarian cancer (EOC) is the most common gynecologic malignancy with highly aggressive natural history, yet the underlying pathogenesis is not fully understood. MicroRNAs (miRNAs) are known as 21-25 nucleotides RNA molecules with strong functions in biological process, including tumorigenesis. In the present study, microarray，bioinformatics techniques，PCR, Western Blot, IHC, FACS, luciferase-UTR reporter assays will be performed in cells (OVCAR-3, SKOV-3) model ，tissue samples (epithelial ovarian cancer tissues, matched adjacent tissues) to figure out the new role and mechanism of miR-145 involving of the development of EOC.

卵巢上皮癌（epithelial ovarian cancer EOC)）是最常见的妇科恶性肿瘤，但其发病机制却不清楚。microRNA（miRNA）分子是一种长约21-25 碱基的非编码的单链小分子RNA，参与调控生物体内多个重要的生物学过程，包括肿瘤发生。本课题拟以miR-145为探索起点，采用芯片、生物信息学、PCR、Western Blot、免疫组化、荧光酶报告实验、流式等技术，利用细胞模型（OVCAR-3和SKOV-3）、病人标本（癌组织和癌旁组织），从不同层次探讨miR-145在EOC发生发展中的作用及其意义。

项目计划周期由三年调整为一年，共收集10人份卵巢上皮癌肿瘤组织标本。主要研究结果为：.1.卵巢上皮癌（EOC）中miR-145下调.2.预测miR-145靶基因，筛选10个miR-145调控靶基因为：SEMA3A、SRGAP1、SKP1、CLINT1、RTKN、RGS7、ACTB、OS9、PCBP2和LENG8，推测miR-145在卵巢癌模型中通过调控RTKN发挥相应的生物学功能。.3.miR-145通过调控RTKN在卵巢癌中发挥生物学功能.3.1相对于正常卵巢上皮细胞，卵巢癌细胞OVCAR3、SKOV3中miR145表达水平显著降低。.3.2在卵巢癌细胞中miR-145调控RTKN.3.2.1卵巢癌细胞系中RTKN表达水平升高.3.2.2 miR-145调控RTKN表达水平.3.2.3 miR-145通过调控RTKN参与肿瘤发生发展. 论文正在整理中，拟发表SCI期刊论文一篇。