BDCA1阳性炎性树突状细胞在非小细胞肺癌免疫调节平衡中的作用及机制

基本信息
批准号:81372260
项目类别:面上项目
资助金额:73.00
负责人:刘莉
学科分类:
依托单位:华中科技大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陈胜,张锴,胡悦,张用,许琼元,洪晓华,费世宏,曹如波
关键词:
非小细胞癌免疫调节平衡BDCA1阳性炎性树突状细胞免疫治疗
结项摘要

Dendritic cells (dendritic cell, DC) is the most powerful antigen-presenting cells in human, and it plays a key role in the the induction of specific and efficient anti-tumor cellular immunity.Different from the traditional DC, one derived from the mononuclear cells and expressed BDCA1 novel inflammatory dendritic cells (infDCs) may have a unique anti-tumor immune activity.BDCA1 + infDCs is found in both NSCLC tumor tissue and pleural effusion.It can induce CD4+T cell differentiate to Th17 cell. BDCA1 + infDCs and Treg cells are mutually antagonistic.We speculate the inflammatory DCs may control the tumor immunoregulatory balance by regulating the development and differentiation of Th17 and Treg cell.This study will extend our previous works and will (1) analyze the human BDCA1+ infDCs vitro functional;(2) clear the impact of BDCA1 in BDCA1 + infDCs immune function; (3) define the influence of the CSF-1R signal in BDCA1 + infDCs differentiation,and make sure the key transcription factor and the promoter region combined to BDCA1 gene; (4) determine its mechanism mediated anti-NSCLC immune response. We will provide a theoretical basis for new means of NSCLC immunotherapy.

树突状细胞(DC)是人体内功能最强的抗原提呈细胞,在诱导高效、特异的抗肿瘤细胞免疫中起关键作用。区别于传统DC,一种来源于单核细胞,表达BDCA1的新型炎性树突状细胞(infDCs)亚群可能具有独特的抗肿瘤免疫活性。前期研究中发现,NSCLC患者胸水中存在BDCA1+infDCs,该细胞可促进CD4+T细胞分化为Th17细胞,且与Treg细胞相互拮抗。推测该炎性DC可能通过调控Th17/Treg的发生、分化来影响肿瘤免疫调节的平衡。我们将在此基础上进行:(1)人类BDCA1+infDCs体外功能研究;(2)探讨BDCA1对BDCA1+infDCs免疫功能的影响;(3)明确CSF-1R信号对BDCA1+infDCs分化的影响,及该细胞分化、功能的关键转录因子,结合到BDCA1基因的启动子区域;(4)确定其体内介导抗NSCLC免疫反应的机制研究。为寻找新的NSCLC免疫治疗手段提供理论依据。

项目摘要

树突状细胞(Dendritic cells,DCs)作为最强大的抗原提呈细胞,是免疫应答和免疫耐受的主要调控者。目前,树突状细胞在抗肿瘤免疫应答中的作用与机制一直是非小细胞肺癌研究领域的热点。近期,Segura等在卵巢癌和乳腺癌的腹水中发现了一种新型树突状细胞,即炎性树突状细胞(inflammatory DC),能够诱导Th17细胞分化。炎性树突状细胞在非小细胞肺癌免疫微环境中的存在性,及其发挥的免疫功能和机制尚不清楚。本课题以非小细胞肺癌患者的恶性胸腔积液为研究对象,分析了恶性胸水中免疫细胞的构成及特征,重点探索炎性树突状细胞的数量、表型、活化状态及其吞噬抗原和诱导T细胞分化的能力。结果显示非小细胞肺癌恶性胸腔积液中存在炎性树突状细胞,并显示出未成熟表型,但在Toll样受体刺激下能表达高水平的共刺激分子;炎性树突状细胞的受体介导内吞能力优于巨噬细胞,但吞噬肿瘤细胞碎片抗原的能力稍差;炎性树突状细胞只诱导Th1型免疫应答。本课题研究结果揭示了炎性树突状细胞诱导抗肿瘤Th1型免疫应答,在肿瘤微环境中发挥正向免疫作用,为以树突状细胞为基础的免疫治疗提供了新思路。

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数据更新时间:2023-05-31

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