纳米粒介导的PSCA特异性DC-CIK靶向调控HRPC细胞Akt/NF-κB生存信号通道的实验研究

目前HRPC缺乏有效治疗手段，PCa基因免疫治疗有望成为新的治疗模式。在2004年国家自然科学基金项目研究中，项目组发现肿瘤抗原特异性的DC-CIK对PCa细胞有显著的杀伤作用，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制Akt的活化，下调NF-κB的表达。Akt/NF-κB细胞生存信号通道同HRPC的浸润、进展、转移和化疗抵抗有密切的关系。本项目进一步深入研究PSCA特异性DC-CIK对HRPC细胞（PC3）生存信号通道Akt/NF-κB的靶向效应，阐明其诱导PCa细胞凋亡的分子机制。同时改进前期疫苗研究中存在的载体问题，利用纳米技术构建一种包裹PSCA基因和表面结合佐剂的新型纳米粒(NP)载体，提高转染效率，增强DC功能，制备理想的DC疫苗，与CIK共培养。体外检测PSCA-NP转染的DC-CIK抗HRPC的生物学效应及其对细胞生存信号通道Akt/NF-κB的影响，为临床治疗HRPC提供新的手段和理论依据。