本项目在已有的DC-CIK细胞研究基础上,利用RT-PCR技术克隆PSMA基因,构建PSMA基因腺病毒载体并转染DC使其持续表达提呈PSMA肿瘤抗原蛋白,与CIK共培养,获取同时激活的特异性抗原提呈细胞(APC)及杀伤活性更强的特异性CIK两个细胞群,检测DC表达提呈的PSMA抗原蛋白及DC-CIK细胞对前列腺癌细胞的特异性杀瘤活性、肿瘤细胞凋亡情况及其分泌的细胞因子水平,并建立SCID小鼠前列腺癌动物模型,回输抗原特异性DC-CIK细胞,观察瘤体消长及各项相关指标,评价体内免疫杀伤系统及抗原提呈系统激活情况,探讨DC-CIK细胞抗前列腺癌的生物学效应的机制,为治疗前列腺癌特别是HRPC提供新的思路和可靠的实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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猪链球菌生物被膜形成的耐药机制
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SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
自体肿瘤抗原负载树突细胞与CIK细胞共培养防治肝癌外科治疗后复发转移的研究
AAV介导MIP3a-HBx-siRNA转染DC细胞诱导特异性CTL细胞抗HBV的实验研究
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改良急性髓系白血病细胞致敏的自体DC-CIK细胞抗AML的分子靶标