大鼠脑缺血预适应新相关蛋白质及其功能的研究

脑缺血预适应可触发脑组织对随后发生的严重缺血缺氧产生耐受性，是迄今被认为最强效的一种经典性保护措施，但其机制尚不完全清楚。本研究发现环己胺亚酮处理与不处理的缺血预适应的大鼠大脑之间存在蛋白质差异表达，已经发现10余个差异蛋白质斑点，鉴别出整合素αV和HSP27 两个蛋白点。进一步研究将用差异蛋白组学的方法，获得脑缺血预适应新相关蛋白，并从细胞水平和整体水平鉴定脑缺血预适应保护机制相关蛋白；同时拟研究整合素αVβ3在脑缺血预适应中是否存在差异表达及表达的意义，并通过使用整合素αVβ3特异性拮抗剂SB 273005及脑室内定位注射含整合素αV、β3 、αVβ3 基因的腺病毒等方法初步确定整合素αVβ3能否作为治疗缺血性脑损伤的新靶点。本研究将为揭示脑缺血预适应保护机制的介导分子提供实验依据，也为临床脑缺血性疾病的防治新策略提供理论依据。