本项目拟通过体内致畸和体外胚胎及其唇腭组织培养建立乙醇为诱因的胎儿酒精综合征(FAS)实验动物模型,明确和分析乙醇与FAS发生的关系,寻找乙醇诱发FAS的关键病损和FAS发生时空轴上生物标志物,揭示FAS发生的细胞和分子机理;探讨谷氨酰胺,叶酸和维生素B12单独或联合对乙醇发育毒性的拮抗作用,为人类FAS的防治提供可靠的实验依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
面向工件表面缺陷的无监督域适应方法
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
胎儿酒精综合征发生机理的进一步研究
miR-200s通过靶向调控p38信号通路介导酒精诱导神经嵴细胞凋亡参与胎儿酒精谱系障碍发生的机制研究
外源性甲状腺素对胎儿酒精效果大鼠脑发育的影响
出生早期甲状腺素注入对胎儿酒精效果大鼠脑发育的影响