目前被诱导分化的实体瘤细胞几乎都是可逆性的,其根本原因是使肿瘤细胞去分化的基因调控机制未明,本研究用RNA差异显示技术测定胶质瘤细胞分化诱导前后所有可能的或尽可能嗟幕颍业侥切┓只昂蟊泶镉邢灾钜斓幕颍云诮⒎只盏蓟虮泶锲祝⒖寺〕銎洳灰?-2个与分化诱导密切相关的基因片段,为分化诱导治疗的临床应用提供基础。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
少模光纤受激布里渊散射效应理论研究
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
miR Let7-IKKε-YAP/TEAD调控胶质瘤恶性进展机制及靶向IKKε抑制剂 的抑瘤作用
人类睾丸基因表达谱的建立和原发无精症相关基因的克隆
淹水胁迫诱导的亚麻基因表达谱研究及抗性相关基因克隆
滋养细胞肿瘤基因表达谱研究及侵袭转移相关基因的克隆
低温诱导花芽分化的相关基因克隆及其表达的调控