LPS与相关模式识别受体的相互作用机制初探

LPS是引起多脏器损伤和败血症等疾病的重要致病因素，本研究拟在已获得CD14基因和可溶性蛋白、新发现的MD2和TLR4基因的基础上，采用基因表达、噬菌体展示、免疫共沉淀等技术，探讨LPS与相关膜式识别受体PRRs（CD14、MD2、TLR4）的可能作用位点及其结构与功能关系，这将有助于了解先天免疫中PRRs与配基识别的分子机制，并为研制LPS相关疾病的防治药物奠定基础。