在酵母体内用RNA聚合酶II表达tRNA基因

将酵母tRNA(Tyr)琥珀校正基因，或其末端为具有自裂解功能的核酶（ribozyme）修饰的tRNA基因，克隆于酵母RNA聚合酶II转录基因启动子下游，不能校正酵母琥珀突变。说明这些tRNA基因在酵母体内不能为RNA聚合酶II表达。Northern Blot和反转录—PCR分析的结果指出，酵母RNA聚合酶II是以够转录RNA聚合酶II转录基因启动子下游的tRNA基因的。因此推测是过长的5’—引导序列和/或3’—尾随序列阻止了转录产物的成熟。提高培养基镁离子的浓度，3’—末端有核酶修饰的tRNA基因能够校正酵母琥珀突变，说明过长的3’—尾随序列RNA聚合酶II转录tRNA基因产物不能成熟的原因。同时还说明活体内没有足够的镁离子浓度使核酶功能大大降低。