Men1基因是多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)的致病基因,Men1基因的缺失会引起胚胎的多器官发育障碍和胎内死亡。本课题是通过基因表达谱差异分析和Chip-on-chip技术研究正常的胚胎干细胞(ES)和Men1-/-ES细胞在体外发育过程中的基因表达变化,探讨Men1基因在胚胎早期发育中的作用机制,寻找Men1基因新的作用靶点,为揭示MEN1发病机制提供线索。同时基于前期的研究我们发现Men1基因对Sox4表达有调控作用,利用报告基因,染色体免疫共沉淀,siRNA,甲基化分析等技术进一步明确其具体的作用和机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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