环加氧酶-2(COX-2)及其主要产物前列腺素E2(PGE2)与肿瘤细胞的侵袭密切相关。PGE2主要是通过与G蛋白偶联的EP受体发挥其作用,但是PGE2影响肿瘤细胞侵袭的确切信号转导机制仍然不十分清楚。本研究在申请者的前期工作基础上拟通过Transwell、Western Blotting、RNA干扰、转染、单一性受体激动剂/拮抗剂处理及信号转导通路调控单元激动或阻断等方法对EP1受体在PGE2调控肝癌细胞侵袭性中的作用及其介导的信号转导通路。意在阐明PGE2调控肝癌侵袭的分子机制,更好地认识EP受体的功能和其调控的信号转导通路,为肝癌防治提供提供理论基础和药物新靶点。
环加氧酶-2(COX-2)及其主要产物前列腺素E2(PGE2)与肿瘤细胞的侵袭密切相关。PGE2主要是通过与G蛋白偶联的EP受体发挥其作用,本研究应用Transwell、Western Blotting、EP1受体RNA干扰、转染、单一性受体激动剂/拮抗剂处理及信号转导通路调控单元激动或阻断等方法对EP1受体在PGE2调控肝癌细胞侵袭性中的作用及相关信号转导通路进行研究。结果表明PGE2通过EP1受体能够显著的增强肿瘤细胞的侵袭能力, 并阐明PGE2促进肝癌细胞侵袭的EP1/Ca2+/EGFR/Erk/CREB/MMP2以及EP1/Ca2+/PKC/MMP2信号转导通路。本研究对阐明PGE2调控肝癌侵袭的分子机制,更好地认识EP1受体的功能和其调控的信号转导通路,为肝癌防治提供提供理论基础和药物新靶点筛选具有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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