piR-33160调控lncRNA LRP1-AS 促进阿尔茨海默病中Aβ清除作用及机制研究

Alzheimer's disease (AD) is a central nervous system degenerative disease which characterized by progressive cognitive impairment. The diagnosis and prevention for AD has become a worldwide problem. Therefore, it is extremely urgent to find effective therapeutic methods for AD. Antisense non-coding RNA LRP1-AS could mediate Aβ clearance through negatively regulate low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1), however the mechanism is not yet fully elucidated. Piwi-interactiing RNA (piRNA) is a novel class of small non-coding RNA that were recently discovered with the regulatory function. Previously, we have found out the piR-33160 that can interact with LRP1-AS. This project is aimed to further explore the molecular mechanics of piR-33160 mediating Aβ clearance by regulating LRP1-AS in vitro and in vivo, and reveal the important role of the piR-33160/lncRNA LRP1-AS/LRP1 regulation axis in AD. Our research will open up a new field for Aβ clearance in the brain, showing important theoretical and practical significance for the prevention and treatment of AD.

阿尔茨海默病（AD）是以进行性认知障碍为主要特征的中枢神经退行性疾病，其早期诊断及防治已成为一个世界性难题。因此，寻找防治AD的有效策略迫在眉睫。反义长链非编码RNA LRP1-AS可负调控低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）介导Aβ转运清除，但其在AD中的调控机制还未完全阐明。Piwi互作RNA（piRNA）是近年来新发现的一类具有靶基因调控功能的小非编码RNA，在前期探索中发现piR-33160可能对LRP1-AS具有靶向调控作用。因此，本项目将进一步将从细胞及动物水平上深入探究piR-33160通过调控LRP1-AS促进Aβ清除的分子机制，揭示piR-33160/lncRNA LRP1-AS/LRP1调控轴在AD治疗中的重要作用。该研究将为脑内Aβ清除途径开辟新的研究方向，对防治AD具有重要的理论和实践意义。

阿尔茨海默病（AD）是以进行性认知障碍为主要特征的中枢神经退行性疾病，其早期诊断及防治已成为一个世界性难题。因此，寻找防治AD的有效策略迫在眉睫。反义长链非编码RNA LRP1-AS可负调控低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）介导Aβ转运清除，但其在AD中的调控机制还未完全阐明。Piwi互作RNA（piRNA）是近年来新发现的一类具有靶基因调控功能的小非编码RNA，在前期探索中发现piR-33160可能对LRP1-AS具有靶向调控作用。因此，本项目将进一步将从细胞及动物水平上深入探究piR-33160通过调控LRP1-AS促进Aβ清除的分子机制，揭示piR-33160/lncRNA LRP1-AS/LRP1调控轴在AD治疗中的重要作用。该研究将为脑内Aβ清除途径开辟新的研究方向，对防治AD具有重要的理论和实践意义。