理论上量化了大肠杆菌基因编码区同义密码子的使用、密码子内和密码子之间碱基关联与基因表达水平的关系,将人干扰素α2b基因编码区改造成大肠杆菌的甚高表达基因;又对大肠杆菌基因编码区整体和不同区段、紧邻编码区上下游序列的碱基构成与基因表达水平的关系进行了深入研究,对不同功能区的关联做探讨。还对真核生物酵母、锥体虫和果蝇基因做了这方面的研究,取得了许多重要结论,为完善基因的调控、异质基因的高效表达奠定了理论基础。实验上完成了对改造的人干扰素α2b基因的人工合成、克隆和在大肠杆菌中的表达,取得了比未改造的人干扰素α2b基因高的表达量,初步验证理论的正确性,同时积累了人工合成基因表达的实际经验。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
混采地震数据高效高精度分离处理方法研究进展
HPLC 与 HPCE 结合测定复方湿生扁蕾胶囊中 6 种化学成分含量
通过ubi1内含子改造提高单子叶植物外源基因表达
改造酵母载体系统以提高B-HCG在酵母中的表达与分泌
水平畦灌溉理论与技术要素的实验研究
基于密码子优化策略的杨树外源基因高效表达机制研究