放射性肺损伤是胸部肿瘤放疗发展的一个难以可服的障碍,目前尚未能建立临床上适用的预测放射性损伤的模型。单核苷酸多态性(SNP)与放射性损伤之间的关系可以更深刻的解释放射性损伤的分子生物学机制。DNA损伤/修复通路,凋亡通路,炎症因子和肺纤维化相关基因如ATM,ADPRT,APE,MBD4,XRCC1,XPD,XPG,XPC,NBS1,XRCC3,FAS,FASL, STK15,12-LO,CD14,COX2,TP53,TGF-β1,IL-6和ACE等的SNPs与放射性损伤可能相关。我们已经研究发现TGF-β1,IL-6和ACE在外周血中的表达水平与放射性肺损伤相关。因而,我们希望通过对这些基因及SNP位点的研究建立实用的基因-风险模型,希望通过探寻基因表型与细胞因子表达的相关性,可以为干预肿瘤提供切实可行的方法。最终在基因水平基础上实现按个体化修改治疗方案从而减少发生致命性放射性损伤的几率。
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数据更新时间:2023-05-31
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氧化应激与自噬
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利用α径迹蚀刻定位微量含钨矿物的实验研究
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TGFB1基因多态性与上皮细胞-间质细胞转化:一种新的放射性肺损伤机制?
CYP2E1启动子区单核苷酸多态性与环孢素诱导肝损伤相关性分子机制
ACEI抑制肺血管重构防治放射性肺损伤机制的研究