本课题从42例软组织平滑肌肉瘤为研究对象,应用免疫组化方法检测细胞周期相关蛋白P16 PRB和CyclinD1表达;应用FCM观测瘤细胞的DNA倍体及SPFo在基因水平应用PCR、PCR、SSCP及甲基化特异PCR观察了P16基因的状态。结果显示三种蛋白的总异常率达97.6%。低分化LMS的DNA异倍体率和平均SPF均高于高分化组。P16阴性组的SPF高于P16阳性组。该组肉瘤的P16基因异常包括1例纯合性缺失,3例突变及25%的高甲基化。研究提示P16-CyclinD-PRB通路异常与LMS的发病机制密切相关,P16与PRB表达呈明显的负相关关系。P16基因的异常及蛋白表达缺失在LMS的发病机制中发挥了作用。本研究对LMS的发病机理研究具有一定的理论和实际意义。国内尚未见同类报道。
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数据更新时间:2023-05-31
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