天然产物莱克霉素及其类似物的合成
基本信息
批准号：20572101
项目类别：面上项目
资助金额：8.00
负责人：徐东成
学科分类：
依托单位：浙江师范大学
批准年份：2005
结题年份：2006
起止时间：2006-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：李新生,胡晓春,刘俊华,孔黎春,牧初春,李俊
关键词：
类似物全合成莱克霉素不对称合成天然产物
结项摘要
由于广谱抗菌药的滥用，细菌对常用抗菌药物的耐药性已成为人类健康面临的严重问题之一。新发现的天然产物莱克霉素具有显著的抗MRSA、VRE和多种肿瘤细胞的活性以及它独特的分子结构引起人们浓厚兴趣。本课题主要的研究内容（1）研究一条短而有效的天然产物莱克霉素全合成路线；（2）研究新方法实现立体选择性，对映体选择性的不对称合成：a、扩展分子内氢键或硼酸酯络合物在Diels－Alder反应中的作用；b、研究
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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