抗原负载的活化B细胞对HBV抗原特异性CTL的诱导作用

APC功能缺陷导致体内缺少针对HBV的特异性CTL是慢性HBV持续感染的一个重要原因。DC是功能极强的APC，能有效介导T细胞应答并广泛应用于各种肿瘤和抗病毒细胞免疫治疗，但DC存在着外周血中所占比例极少及体外培养扩增效率不高的缺点。近年来研究表明，B细胞经活化后具有强大的APC功能并可取代DC。申请人前期通过可溶性CD40配体(sCD40L)体外刺激培养扩增人外周血来源B细胞时间长达50天，同时证明经sCD40L活化的B细胞（CD40-B）具有强大的抗原提呈能力并可负载HBcAg多肽。本项目拟在上述工作的基础上，采用HBV感染者PBMC 及血清建立针对HBV免疫耐受的hu-PBMC-SCID人鼠嵌合模型，输注HBV抗原负载的CD40-B，从而观察模型体内CD40-B诱导产生HBV特异性CTL效应的作用，以期为CD40-B细胞疫苗技术的临床应用提供可靠的理论依据。