RNA干扰DC-SIGN基因表达及其影响移植心脏存活时间的机制

树突状细胞（DC）是功能最强的、唯一能激活静息T细胞的抗原提呈细胞（APC）。由于不成熟DC可诱导T细胞无反应或凋亡而在器官移植治疗中倍受瞩目。最近两年发现DC表面C型凝集素DC-SIGN (DC-specific ICAM-3 grabbing nonintegrin，CD209)可通过与T细胞的ICAM-3结合而介导T细胞高度活化。本研究针对DC-SIGN潜在靶点设计合成小的干扰RNA（siRNA），转染未成熟DC诱发DC-SIGN基因沉默。从细胞和分子水平研究siRNA抑制DC-SIGN基因对DC表面相关分子表达、DC多种免疫功能的影响，以及DC-SIGN基因干预DC（DC-SIGN/siRNA/DC）异体输注后在受者体内迁移模式，探讨其对于Th细胞亚群分化以及移植物存活时间的影响，从而为DC应用于器官移植的基因治疗提供实验依据和理论基础，为临床器官移植的生物免疫治疗提供新策略。